二类医疗器械资质包括什么

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  中心提示：二类医疗器械资质包括什么。。。。电话联络【医疗器械许可证申报材料】1、营业执照、公章2、法定代表人、企业负责人、

  2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或许职称证明复印件

  5. 运营场所、仓库地址的地理方位图、平面图、房屋产权证明文件或许租借协议（附房屋产权证明文件）复印件

  二类医疗器械存案署理，近新政策现已下达，二类医疗器械不需要批阅，只需到公司地点区的药监局存案即可，结合多年来处理医疗器械公司的经历提示您现在朝阳区医疗器械公司只需触及医疗器械许可证改变，药监局就会让把二类规模去掉，然后等告诉核对地址。假设没有实地运营地址是比较棘手的，所以主张医疗器械公司若是仅仅触及小规模改变的话尽量先不做改变，防止没有实地运营地址的囧境。